Hlavní příčiny ztráty sluchu a hluchoty u dětí

Jaké jsou hlavní příčiny ztráty sluchu u dětí? Pokud jde o odpovědi, obrátil jsem se k regionální a národní souhrnné zprávě o datech z ročních průzkumů neslyšících a nedoslýchavých dětí a mládeže provedených Gallaudetovým výzkumným ústavem Gallaudet University. Tento průzkum zkoumá charakteristiky tisíců neslyšících a nedoslýchavých studentů na národní úrovni.

Pokud není uvedeno jinak, údaje pocházejí ze zprávy za období 2004–2005, která obsahuje podrobné rozdělení příčin souvisejících s těhotenstvím, po narození a genetických / syndromických příčinách. Zpráva za období 2006–2007 takové rozdělení neobsahovala.

Souvisí s těhotenstvím: Předčasnost

Nejběžnější prenatální / těhotenskou příčinou byl „důsledek nedonošenosti“, u 4% případů příčin souvisejících s těhotenstvím na národní úrovni. Podle Americké akademie rodinných lékařů má asi 5% dětí narozených před 32. týdnem (8. měsíc těhotenství) ztrátu sluchu v době, kdy jim je pět let.

Proč nedonošené děti zvyšují riziko ztráty sluchu? Sluchový systém předčasně narozeného dítěte ještě není zralý, když se dítě narodí před sedmi měsíci těhotenství. Uši předčasného dítěte jsou navíc náchylné k poškození.

Souvisí s těhotenstvím: Cytomegalovirus

Cytomegalovirus, další příčina související s těhotenstvím, byla uváděna jako odpovědná za 1,8% případů souvisejících s těhotenstvím na národní úrovni. CMV je velmi podobný zarděnkám v tom, jak může ovlivnit plod. Stejně jako zarděnky je to nebezpečný virus, který může vést k tomu, že se dítě narodí s progresivní ztrátou sluchu, mentální retardací, slepotou nebo mozkovou obrnou. Informace o CMV jsou k dispozici v Národním vrozeném registru CMV.

Související s těhotenstvím: Další komplikace v těhotenství

„Další komplikace v těhotenství“ byly další nejčastěji uváděnou konkrétní příčinou související s těhotenstvím v průzkumu, a to u 3,8% případů souvisejících s těhotenstvím na národní úrovni. Těhotenská komplikace je cokoli, co může ublížit dítěti, matce nebo oběma, a může to být mírné nebo závažné. Podle American Speech-Language-Hearing Association jde o kategorii, která zahrnuje věci, jako je prenatální infekce, faktor Rh a nedostatek kyslíku.

Moje vlastní hluchota je důsledkem těhotenské komplikace zvané zarděnky. Zarděnky byly běžnou těhotenskou komplikací, dokud nebyla v 60. letech vyvinuta vakcína. Stále může nastat i dnes, pokud matka nebyla očkována.

Postnatální: Otitis Media

Otitis media byla nejčastější citovanou příčinou po porodu, a to u 4,8% případů po porodu na národní úrovni. Ušní infekce spojené s otitis media jsou frustrující jak pro rodiče, tak pro lékaře, kteří se musí rozhodnout, zda předepíší antibiotika. Příležitostný záchvat zánětu středního ucha může způsobit dočasnou ztrátu sluchu kvůli hromadění tekutin ve středním uchu, ale opakované záchvaty zánětu středního ucha mohou příležitostně způsobit trvalou ztrátu sluchu.

Postnatální: meningitida

Meningitida, u 3,6% postnatálních případů na národní úrovni, byla další nejčastější zmiňovanou postnatální příčinou hluchoty. Antibiotika potřebná k léčbě bakteriální meningitidy mohou způsobit ztrátu sluchu, ale toto riziko lze snížit použitím steroidů.

Genetický nebo syndrom: Downův syndrom

Genetické nebo syndromické faktory byly ve zprávě za období 2004–2005 uváděny jako odpovědné za 22,7% genetických nebo syndromických případů. Zpráva z let 2006–2007 ve skutečnosti ukázala mírný nárůst genetických příčin na 23%. Downův syndrom byl nejčastější syndromickou příčinou, a to u 8,7% případů genetické nebo syndromické ztráty sluchu.

Genetický nebo syndrom: syndrom CHARGE

Syndrom CHARGE, u 5,6% genetických nebo syndromických případů, byl po Downově syndromu další nejčastější genetickou nebo syndromickou příčinou. CHARGE je kraniofaciální porucha.

Genetický nebo syndrom: Waardenburgův syndrom

Waardenburgův syndrom může vytvářet jedinečné fyzické vlastnosti a také způsobit ztrátu sluchu; to bylo zodpovědné za 4,8% případů genetických nebo syndromických příčin na národní úrovni.

Genetické nebo syndromové: Treacher Collinsův syndrom

Syndrom Treacher Collins byl další nejčastěji uváděnou genetickou nebo syndromickou příčinou. Stejně jako CHARGE je Treacher Collins kraniofaciální porucha, která může způsobit hluchotu.

Neznámé příčiny

Ve zprávě za období 2004–2005 byl zbytek případů způsoben neznámými příčinami (přibližně 54% případů). Zpráva z let 2006–2007 zaznamenala nárůst neznámých příčin, a to na 57% případů hluchoty.