Migrény často probíhají v rodinách a dlouho se věřilo, že předispozice k migréně může mít genetickou složku. Výzkum vztahů mezi geny a migrénami přinesl určité vazby, ale je ještě dlouhá cesta, pokud jde o pochopení významu a přesné role, kterou hraje dědičnost, pokud jde o tyto bolestivé a často oslabující bolesti hlavy.
Dědičnost migrény
I když je možné vyvinout migrény bez rodinné anamnézy onemocnění, pokud má jeden z vašich rodičů migrény, máte asi 50% šanci, že si je sami vytvoříte. Pokud mají oba vaši rodiče migrény, tato šance se ještě zvyšuje. Zatímco dvojčata a sourozenci mohou mít zvýšené riziko sdílení sklonů k migréně, vazba není tak silná jako u rodičů, což naznačuje, že ve hře mohou být i faktory prostředí.
Rodinná anamnéza migrén znamená, že se u vás pravděpodobně vyskytnou závažnější typy migrény, včetně migrén s aurou, které zahrnují neurologické příznaky, jako jsou vizuální změny a motorická slabost.
Mezi 7 a 18 procenty populace dochází k opakovaným migrénám, což z něj činí jedno z nejčastějších chronických onemocnění.
Kromě dědičných faktorů existují další, které předurčují člověka k migréně. Například ženy mají větší pravděpodobnost migrény než muži a epizody obecně po menopauze klesají ve frekvenci a závažnosti.
Geny spojené s migrénami
I když bylo identifikováno několik různých genů, které by mohly být spojeny s migrénami, není zcela jasné, jak jsou zděděny, nebo zda potřebujete zdědit více než jeden, abyste vyvinuli tuto genetickou predispozici.
Některé podezřelé geny spojené s migrénou jsou spojeny s funkcí krevních cév; neurotransmitery v mozku; hormony, zejména estrogen; zánět; nebo iontové kanály, které řídí elektrickou aktivitu mozku. Například geny TARBP2 a NPFF, oba lokalizované na chromozomu 12, byly spojeny se zánětem, migrénami s aurou a migrénami bez aury.
Další gen, TRPV1 (přechodně související potenciální vanilloid typu 1), moduluje receptory bolesti a změny tohoto genu byly spojeny s hypersenzitivitou pokožky hlavy, chronickými bolestmi hlavy a migrénami.
Nekonzistentní údaje
Předpokládalo se, že jiné geny, včetně genu methylenetetrahydrofolátreduktázy (MTHFR), jsou spojeny s migrénami, ale následný výzkum ukázal, že mutace v tomto genu jsounepravděpodobně bude zodpovědný za tyto bolesti hlavy. Celkově tento výsledek naznačuje, že identifikace konkrétních genů, které způsobují migrény a způsob, jakým se dědí v rodinách, je komplikovanější, než se dříve myslelo.
Familiární hemiplegická migréna
Genetika familiární hemiplegické migrény, vzácného typu migrény, je zavedenější a dobře srozumitelnější než genetika běžnějších typů migrény.
Ilustrace Cindy Chung, VerywellFamiliární hemiplegická migréna je spojena s mutacemi v genech CACNA1A, ATP1A2 a SCN1A, které řídí produkci mozkových iontových kanálů. Tento typ dědičnosti migrény je autosomálně dominantní, což znamená, že k rozvoji onemocnění stačí zdědit gen od jednoho z rodičů.
Familiární hemiplegická migréna je charakterizována silnými bolestmi hlavy doprovázenými slabostí jedné strany těla. Někdy mohou epizody přijít s otupělostí na jedné straně těla, nezřetelnou řečí, poruchou jazyka, zmatením a / nebo ospalostí. Ve vzácných případech může familiární hemiplegická migréna způsobit záchvaty migrény s horečkou, záchvaty nebo dokonce kómatem.
Zobrazovací studie naznačují, že během těchto epizod mohou nastat vaskulární změny a snížený průtok krve do určitých oblastí mozku. Studie elektroencefalogramu (EEG) také ukazují změnu elektrické aktivity v mozku - popsanou jako šířící se deprese - během hemiplegické migrény. Tento vzorec EEG je v souladu s mutacemi, které jsou spojeny s tímto stavem, protože zahrnují geny, které modulují elektrickou aktivitu v mozku.
Přehled hemiplegických migrénSlovo od Verywell
I když existují geny spojené s migrénami, není obvyklé diagnostikovat migrény pomocí genetického testování. Je to proto, že vyhodnocení vašich příznaků, zvláště pokud jsou vaše migrény nové nebo spojené s neurologickými defekty, má větší naléhavost, pokud jde o vaši léčbu - a vyloučení dalších stavů, jako je cévní mozková příhoda, přechodný ischemický záchvat (TIA) nebo meningitida často vyžaduje rychlé výsledky, vzhledem k jejich vážné povaze.
Výzkum vztahu mezi geny a migrénami však nakonec může lékařům pomoci zjistit, zda jsou chronické migrény jedince způsobeny změnami vaskulární, zánětlivé, hormonální nebo neurotransmiterové aktivity, což nakonec pomůže přizpůsobit nejúčinnější léčbu migrény.
.jpg)
