Přehled heterochromie

Heterochromie je stav, kdy se někdo narodí nebo se u něj vyvinou dvě různé barevné duhovky. Existuje několik různých variant tohoto stavu. Kompletní heterochromie (heterochromia iridis) je, když má jedna duhovka úplně jinou barvu než druhá. Například duhovka v jednom oku může být hnědá, zatímco druhé je zelené. Částečná nebo segmentovaná heterochromie je situace, kdy se část jedné duhovky liší barvou od zbytku stejné duhovky, zatímco centrální heterochromie je situace, kdy máte v jedné duhovce prsten, který má jinou barvu a tvoří zbývající části stejné duhovky.

Heterochromie se také klasifikuje podle rozdílu v barvě duhovek. Hypochromní heterochromie je, když má abnormální duhovka světlejší barvu než normální, zatímco hyperchromní heterochromie je, když má abnormální duhovka tmavší barvu než normální.

Slovo heterochromie se v řečtině doslova překládá do „různých barev“. Heterochromie je u lidí velmi vzácná, ale je často pozorována u zvířat, jako jsou kočky, koně a psi.Pokud jste se s tím narodili nebo se projeví brzy po vašem narození, říká se tomu vrozená heterochromie.

Příznaky

Většina případů heterochromie je náhodná a jako takové nepřicházejí s žádným jiným příznakem než s různě zbarvenými duhovkami.

Příčiny

Většina lidí narozených s heterochromií nemá žádné další zdravotní problémy nebo příznaky, ale ve vzácných případech je to příznak jiného vrozeného (přítomného od narození) onemocnění. Některé z těchto onemocnění jsou:

• Hornerův syndrom: Vzácný stav způsobený poškozením nervů spojujících mozek a oko. Obvykle postihuje pouze jednu stranu obličeje a je charakterizována pokleslými víčky a trvale malými zorničkami na této postižené straně.
• Waardenburgův syndrom: Skupina genetických onemocnění, která vedou ke změnám barvy očí, kůže a vlasů. Někdy také vede ke ztrátě sluchu.
• Piebaldismus: Poměrně neškodný stav, který se vyznačuje nedostatkem pigmentu v pokožce, očích a vlasech. Lidé s tímto onemocněním mají obvykle části vlasů, kůže a očí, které jsou světlejší než obvykle.
• Syndrom Sturge Weber: Stav, kdy dochází k abnormalitám mozku, kůže a očí v důsledku abnormálního vývoje určitých krevních cév. Lidé s tímto stavem mají obvykle mateřské znaménko portského vína - narůžovělou / načervenalou / purpurovou značku na tvářích.
• Parry-Rombergův syndrom: V tomto stavu kůže, měkká tkáň, svaly a někdy i kosti na jedné straně obličeje pomalu oslabují a atrofují. Je to velmi vzácné onemocnění a lidé s ním také často trpí záchvaty.
• Hirschsprungova choroba: Stav, který postihuje tlusté střevo. Tento stav mají hlavně novorozenci a batolata, která jim neumožňuje snadno a správně projít stolicí.
• Tuberózní skleróza, známá také jako Bournevilleův syndrom: Vzácné onemocnění, které zahrnuje tvorbu nerakovinných nádorů v mnoha různých tělesných orgánech, jako je mozek, srdce, kůže, ledviny, oči a plíce.
• Duaneův syndrom: Také známý jako Duaneův retrakční syndrom, lidé s tímto stavem mají potíže s pohybem jednoho nebo obou očí dovnitř a / nebo ven.

Když se u člověka vyvine heterochromie později v životě (získaná heterochromie), může být příčinou kterákoli z nich:

• Neuroblastom: Forma rakoviny, která začíná v nervových buňkách sympatického nervového systému. Postihuje hlavně kojence a mladší děti.
• Fuchsův syndrom, známý také jako syndrom heterochromní cyklitidy: Fuchsova heterochromní iridocyklitida je neobvyklá forma chronické přední uveitidy nízkého stupně s různým klinickým vzhledem. Světle zbarvené oko je obvykle postižené oko v důsledku atrofie nebo ztráty tkáně duhovky. Mezi příznaky může patřit rozmazání a bolest.
• Glaukom: Toto je progresivní onemocnění, kdy se tekutina hromadí v přední části oka (očí) a způsobuje poškození optického nervu.
• Okluze centrální retinální žíly: Blokování hlavní sítnicové žíly oka, které způsobuje únik krve a dalších tekutin do sítnice.
• Melanom oka: Také se nazývá rakovina oka, jedná se o rakovinu, která se vyvíjí v očních buňkách, které produkují melanin.
• Poranění očí nebo trauma
• Některé typy očních kapek
• Operace oka
• Některé léky používané k léčbě glaukomu
• Cukrovka

S heterochromií obecně nejsou spojeny žádné rizikové faktory a nejedná se ani o dědičné onemocnění. Je však možné mít heterochromii kvůli dědičným onemocněním, jako je Waardenburgův syndrom a piebaldismus.

Diagnóza

Heterochromie je diagnostikována oftalmologem. Prozkoumají vaše oči, aby potvrdili přítomnost heterochromie. Budou také sledovány příznaky základních nebo příčinných onemocnění.

Pokud má oční lékař podezření, že heterochromie je skutečně způsobena nebo je příznakem jiného onemocnění, budete odkázáni na konkrétního lékaře, který je vyškolen k léčbě této nemoci, k další diagnostice. Může to být buď pomocí krevních testů, nebo genetických testů. Ve většině případů tomu tak však není a různobarevné duhovky nejsou doprovázeny žádnými dalšími zdravotními problémy.

Léčba

Obvykle není nutné léčit heterochromii, pokud není způsobena jiným stavem. Pokud však chcete, aby obě vaše oči měly stejnou barvu, můžete nosit kontaktní čočky.

Pokud je vaše heterochromie výsledkem jakéhokoli základního onemocnění nebo poranění, bude léčba zaměřena na uvedený stav nebo zranění.

Slovo od Verywell

Pokud máte benigní heterochromii, to znamená, že nemáte žádné další příznaky nebo zdravotní stav, který by ji způsoboval, není třeba se toho obávat. Můžete dál žít normálně. A pokud se vám nelíbí, jak vypadá, kontaktní čočky jsou vždy na výběr. Kontaktní čočky na míru lze vytvořit tak, aby vyhovovaly konkrétnímu druhu heterochromie, kterou máte. Na druhou stranu, pokud si všimnete, že jste vy nebo vaše oči náhle změnily barvu, měli byste co nejdříve navštívit oftalmologa, protože by to mohlo být známkou poškození očí nebo jiného zdravotního stavu.