Rakovina v dětství je jednou z nejstrašidelnějších diagnóz, které může rodič dostat. Naštěstí je rakovina u dětí poměrně vzácná - méně než 11 000 dětí v USA dostane každý rok diagnózu rakoviny.
Většina dětských rakovin je velmi léčitelná a má vysokou míru přežití. Podívejme se na osm nejčastějších dětských rakovin, jejich míru přežití a některé běžné příznaky a příznaky každého z nich.
FatCat / Getty Images
Základy dětské rakoviny
Představa, že vaše dítě bude muset podstoupit tvrdé zacházení nebo operaci, může být pro rodiče zničující vyhlídkou. Pozor na běžné dětské příznaky rakoviny může pomoci s úzkostí, ale uvědomte si, že je pravděpodobné, že budou mít i jinou příčinu, takže se nemusíte příliš bát. Poraďte se s lékařem svého dítěte, pokud se obáváte o jeho zdraví.
Rakoviny jsou nemoci způsobené poškozením vlastních buněk těla a jejich vymáháním mimo kontrolu. Tyto nekontrolované buňky rostou rychleji než zbytek těla a stávají se hromadou buněk zvaných nádory. V závislosti na tom, odkud tyto vadné buňky pocházejí, mohou mít nádory jedinečné vlastnosti.
Každá rakovina je jiná - pro každý orgán a tkáň v těle existuje mnoho typů. Rakoviny, které postihují děti, se často liší od rakoviny, která postihuje starší dospělé - rakoviny tlustého střeva, plic a prsu.
Základní příčiny a rizikové faktory pro dětskou rakovinu se liší od rakoviny dospělých a liší se také jejich léčba a míra přežití. Asi 84% dětí s diagnostikovanou rakovinou žije o pět let později.
Speciální lékaři zvaní dětští onkologové jsou vyškoleni k léčbě dětských rakovin, ať už jde o leukémii, lymfomy, nádory na mozku nebo jiné druhy rakoviny. Léčba může zahrnovat chirurgický zákrok, chemoterapii a další léky. Pojďme se podívat na základy běžných dětských rakovin.
Leukémie
Leukemie jsou rakoviny kostní dřeně, houbovité tkáně uvnitř vašich kostí. Z kmenových buněk, které tvoří kostní dřeň, se mohou vyvinout různé typy krvinek, včetně bílých krvinek, které chrání tělo před infekcí.
Když se vymknou kontrole, normální poměr bílých krvinek - který udržuje tělo zdravé a funkční - se dostane z rány. U dospělých i dětí se rozvíjí leukémie.
U dětí existují dva hlavní typy leukémie: akutní myeloidní leukémie (AML) a akutní lymfoblastická leukémie (ALL). Rozdíl mezi těmito dvěma je, který typ kmenových buněk v dřeni se stane rakovinovým:
- AML představuje asi 75% dětských leukémií a vzniká během dětství, i když je o něco častější během prvních dvou let života.
- ALL představuje většinu ostatních případů leukémie u dětí a je nejčastější mezi 2 a 5 lety. ALL je o něco častější u hispánských a bílých dětí a chlapců.
Rychlé statistiky dětské leukémie zahrnují:
- 5letá míra přežití u dětí: VŠECHNY, 90%; AML 65% -70%
- Procento dětských rakovin: 28%
Změny v poměru krevních buněk v těle vedou u dětí k příznakům leukémie, včetně horečky, podlitin, infekcí, anémie a snadného krvácení.
Nádory mozku a míchy
Druhým nejčastějším typem dětských rakovin jsou nádory míchy a mozku. Jedná se o velkou skupinu různých druhů rakoviny, které mají jedinečné vlastnosti, léčbu a prognózu. Tyto nádory vznikají jak u dospělých, tak u dětí.
Rychlé statistiky nádorů mozku a míchy u dětí:
- Míra pětiletého přežití u dětí: 75%
- Procento dětských rakovin: 26%
Příznaky mozkových nádorů u dětí mohou zahrnovat bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, rozmazané nebo dvojité vidění, závratě, záchvaty a potíže s chůzí nebo manipulací s předměty.
Neuroblastom
Kromě nádorů mozku a míchy může rakovina u dětí pocházet také z nervových buněk, zvláště když se poprvé vyvíjejí. Tyto rakoviny jsou neuroblastomy a jsou nejčastějším nádorovým onemocněním u kojenců a dětí do 10 let a jsou velmi vzácné u dospělých.
Neuroblastomové nádory mohou být také směsí nervových buněk a buněk, které lemují nervy, v takovém případě se jim říká ganglioneuroblastom. Někdy se buňky ganglioneuroblastomu přemění zpět na normální nervové buňky a přestanou růst bez léčby; jedná se o benigní nádory.
Ganglioneuroblastomy mohou mít v přírodě také směsici typů buněk a maligních částí - pravděpodobně se rozšíří do dalších částí těla. Asi 66% dětí s diagnostikovaným neuroblastomem již má maligní onemocnění, když lékaři diagnostikují rakovinu. Zloženie: 100% bavlna.
Rychlé statistiky dětského neuroblastomu:
- Míra pětiletého přežití u dětí: 81%
- Procento dětských rakovin: 6%
Dávejte pozor na otoky v břiše a další příznaky, jako je bolest kostí a horečka.
Nefroblastom
Rakoviny ledvin, nazývané nefroblastomy a Wilmsův nádor, rostou z nezralých buněk ledvin, které odfiltrují další vodu, sůl a odpad z naší krve.
Wilmsův nádor je nejčastější u dětí ve věku 3–4 let a je o něco častější u dívek než chlapců a u černošských dětí než u dětí jiných ras. Tyto nádory jsou u dospělých velmi vzácné.
Rychlé statistiky o Wilmsově nádoru:
- Míra pětiletého přežití u dětí: 93%
- Procento dětských rakovin: 5%
Rodiče, kteří mají strach, by si měli dávat pozor na otoky nebo boule v břiše, horečku, nevolnost nebo špatnou chuť k jídlu.
Lymfomy
Lymfomy jsou zhoubné nádory lymfocytů, bílých krvinek z buněk kostní dřeně. Liší se od leukémií v umístění rakovinných buněk: Lymfomy obvykle zůstávají v cévách a uzlinách lymfatického systému, zatímco leukémie se nacházejí v kostní dřeni a krvi.
U dětí jsou relativně běžné dva hlavní typy lymfomů: non-Hodgkinův lymfom (NHL) a Hodgkinův lymfom (HL). Děti i dospělí dostávají lymfomy, ačkoli běžné typy NHL u dětí se liší od běžných typů u dospělých a na léčbu reagují odlišně.
Rychlé statistiky o nehodgkinském lymfomu:
- Míra pětiletého přežití u dětí: 91%
- Procento dětských rakovin: 5-7%
Rychlé statistiky o Hodgkinově lymfomu:
- Míra pětiletého přežití u dětí: 98%
- Procento dětských rakovin: 3%
Mezi příznaky lymfomů patří ztráta hmotnosti, horečka, pocení, únava a boule pod kůží na krku, v podpaží nebo ve slabinách.
Rabdomyosarkom
Rhabdomyosarkom jsou rakovinové nádory ve svalech, které hýbou naším tělem. Tyto svaly se nacházejí v celém našem těle, takže tyto nádory se mohou objevit téměř kdekoli: hlava a krk, třísla, pánev, končetiny nebo jakékoli jiné místo, kde máme svaly.
Rhabdomyosarkom je o něco častější u chlapců. Existuje několik běžných typů, včetně:
- Embryonální rhabdomyosarkom (ERMS): Nejběžnější rhabdomyosarkom, tyto nádory mají tendenci se vyvíjet v oblasti hlavy a krku nebo genitálních a močových cest.
- Alveolární rhabdomyosarkom (ARMS): Nachází se většinou v pažích, nohou nebo břiše.
- Anaplastický rhabdomyosarkom: Je neobvyklý u dětí; obvykle se vyskytuje u dospělých.
- Nediferencovaný rhabdomyosarkom: Je někdy spojen s rhabdomyosarkomy. Obvykle se jedná o sarkomy (rakoviny pojivových tkání), které nelze vysledovat ke konkrétnímu zdroji.
Tyto druhy rakoviny jsou u dospělých neobvyklé, ale mají tendenci být agresivnější, pokud se vyskytnou. Je pravděpodobné, že porostou rychleji a budou v částech těla, které se obtížněji léčí.
Rychlé statistiky o rhabdomyosarkomu:
- Míra pětiletého přežití u dětí: 70
- Procento dětských rakovin: 3%
Mezi příznaky patří bolest a otok nebo boule.
Rakoviny kostí
Rakovina kostí je nejčastější u starších dospívajících a mladších dospívajících, i když se to může stát u dětí i dospělých. U dětí existují dva běžné typy rakoviny kostí - osteosarkom a Ewingův sarkom.
Osteosarkom vyrůstá z konců kostí nohou a paží, kde se prodlužuje s růstem dítěte. Ewingův sarkom je méně častý a často začíná v kyčelních kostech, žebrech nebo lopatkách nebo uprostřed kostí nohou.
Rychlé statistiky o rakovině kostí:
- 5letá míra přežití u dětí: Osteosarkom 60%; Ewingův sarkom 62%
- Procento dětských rakovin: 3%
Mezi příznaky rakoviny kostí patří bolest kostí, která se zhoršuje v noci nebo při aktivitě, a otoky kolem kostí.
Retinoblastom
Retinoblastomy, nádory oka, se nejčastěji vyskytují u malých dětí - ve věku kolem 2 let. Tyto nádory se vyskytují jen zřídka u dětí starších 6 let (nebo dospělých).
Detekce retinoblastomu je často způsobena chybějícím efektem „červených očí“ na obrázcích. Pokud svítíte do očí dítěte, mělo by to vypadat červeně. Pokud to místo toho vypadá bíle nebo růžově, nechte oči dítěte zkontrolovat.
Tyto rakoviny očí mohou začít jedním ze dvou způsobů. U přibližně 33% retinoblastomů je genetická vada přítomna v celém těle a je zde od narození - nazývá se vrozená vada nebo zárodečná mutace. Protože je to v každé buňce těla, tito pacienti obvykle dostávají nádory do obou očí.
Zdá se, že zbytek dětství se retinoblastomy vyvíjejí spontánně, když jedna z vyvíjejících se buněk v oku udělá chybu a zkopíruje svůj genetický materiál a vloží mutaci, která pak vyroste do rakoviny. Tyto nádory jsou obvykle obsaženy pouze v jednom oku.
Rychlé statistiky o retinoblastomu:
- 5letá míra přežití u dětí: 95%
- Procento dětských rakovin: 2%
Mezi příznaky rakoviny oka patří různé barvy zornice, zkřížené oči a bolest očí.
Slovo od Verywell
Pokud se obáváte, že vaše dítě bude mít rakovinu, dávejte pozor na výše uvedené příznaky. Tyto příznaky jsou pravděpodobně způsobeny nějakým jiným onemocněním nebo zraněním, ale také to ztěžuje rozpoznání, kdy ve skutečnosti jde o rakovinu. Pokud u svého dítěte zaznamenáte změny, navštivte je k lékaři.
Pokud bylo vašemu dítěti diagnostikována rakovina, může být tato zpráva ohromující - kdokoli se vrhne na smyčku. Naštěstí je většina dětských rakovin léčitelná a má vysokou míru přežití.
Spolehněte se na svou komunitu a připojte se k podpůrné skupině dalších členů rodiny a pacientů, kteří přežili rakovinu. Nikdo nechce vidět dítě umírat na rakovinu. Léčebný tým vašeho dítěte tvrdě pracuje na tom, aby vaše rodina toto porazila.
