Mícha je tvořena šedou hmotou a bílou hmotou. Pokud byste to měli řezat příčně, viděli byste šedou hmotu ve tvaru motýla obklopeného bílou hmotou. Šedá hmota je tvořena převážně neurony (specializované nervové buňky, které přenášejí zprávy do jiných nervových buněk) a gliovými buňkami (které obklopují a izolují neuronové buňky).
Šedá hmota tvoří jádro míchy a skládá se ze tří výstupků zvaných „rohy“. Roh je dále rozdělen na segmenty (nebo sloupy) s hřbetním rohem umístěným dozadu, postranními rohy umístěnými po stranách a předním rohem umístěným vpředu.
Přední roh míchy (také známý jako přední roh) obsahuje buněčná těla motorických neuronů, která ovlivňují kosterní svaly.
Getty Images / SCIEPRO
Porozumění motorickým neuronům
Když se pohnete, mozek pošle zprávu buňkám v míše. Tyto buňky pak přenášejí zprávu do periferního nervového systému, části nervového systému, která se nachází mimo mozek a míchu.
Pohyb kosterního svalstva je jen jednou z funkcí regulovaných periferním nervovým systémem. Nervové buňky odpovědné za předávání těchto zpráv se nazývají motorické neurony.
Nervy, které odesílají zprávy mezi mozkem a páteří, se nazývají horní motorické neurony a ty, které přenášejí zprávy z páteře do svalů, se nazývají dolní motorické neurony.
Porozumění chorobám motorických neuronů
Nemoci, které selektivně útočí na tyto neurony, se nazývají onemocnění motorických neuronů. Jak název napovídá, nemoci motorických neuronů snižují pohybovou schopnost člověka. Nejznámějším příkladem je amyotrofická laterální skleróza (ALS). Mezi další patří obrna a Kennedyho choroba.
Neurologové použijí fyzikální vyšetření k určení, kde v nervovém systému se nemoc nachází. Vlastnosti onemocnění se mohou výrazně lišit. Například:
- Nemoci postihující výlučně horní motorické neurony obvykle vykazují zvýšení svalového tonusu, což ovlivňuje normální pohyb.
- Nemoci postihující dolní motorické neurony jsou charakterizovány spíše svalovou atrofií (chřadnutím) a fascikulacemi (krátké, spontánní kontrakce malého počtu svalových vláken).
- U některých forem onemocnění motorických neuronů, jako je ALS, jsou ovlivněny funkce horních i dolních motorických neuronů.
Druhy motorických neuronů
Onemocnění motorických neuronů jsou vzácné stavy, které postupně poškozují části nervového systému, které regulují pohyb. Onemocnění motorických neuronů se může objevit v jakémkoli věku, nejčastěji u lidí starších 40 let. Ovlivňuje více muže než ženy.
Existuje několik typů onemocnění motorických neuronů:
- ALS (známá také Lou Gehrigova choroba) je nejčastější formou onemocnění. Ovlivňuje svaly paží, nohou, úst a dýchacího systému. I když příčina není ve většině případů známa, přibližně 10 procent je přímo spojeno s rodinnou genetikou.
- Progresivní bulbární obrna (PBP) zahrnuje mozkový kmen a způsobuje časté udušení, potíže s mluvením, jídlem a polykáním. Příčina PBP není známa, ale předpokládá se, že je spojena s genetikou.
- Progresivní svalová atrofie (PMA) je typ onemocnění motorických neuronů, které postihuje pouze dolní motorické neurony a pomalu, ale progresivně způsobuje úbytek svalové hmoty (atrofie).
- Primární laterální skleróza (PLS) je vzácná forma onemocnění, která postihuje pouze dolní motorické neurony a způsobuje pomalu progresivní ztuhlost. I když PLS není fatální, může PLS narušovat běžnou činnost a kvalitu života člověka.
- Spinální svalová atrofie (SMA) je zděděná forma onemocnění motorických neuronů, které postihuje děti. Je to spojeno s progresivním ubýváním svalů, špatným vývojem a ztrátou síly dýchacích svalů.
-pain.jpg)
.jpg)
-orders.jpg)