Užívání přípravku Entocort EC (budesonid) pro Crohnovu chorobu

Entocort EC (budesonid) je schválen pro použití při léčbě mírné až středně závažné Crohnovy choroby zahrnující ileum a / nebo vzestupné tračníky. Entocort EC je nesystémový glukokortikosteroid, který se uvolňuje do střeva a působí na snížení zánětu. Protože 90% léčiva se uvolňuje ve střevě a ne do krevního řečiště, způsobuje méně nežádoucích účinků než jiné kortikosteroidy (například prednison).

Entocort EC vyrábí společnost AstraZeneca ve Spojených státech.

Jak se to bere

Entocort EC se obvykle užívá ve formě tobolek ráno s jídlem nebo bez jídla. Entocort EC by měl být spolknut celý a nikdy by neměl být rozdrcen, žvýkán nebo rozbit na polovinu. Je to proto, že Entocort EC má na sobě povlak, který umožňuje léku projít částí trávicího systému, dokud se nedostane do oblasti zánětu v tenkém střevě. Pokud dojde k rozdrcení nebo rozbití pilulek, dojde k narušení vnějšího obalu a léčba nebude fungovat tak, jak byla zamýšlena.

Podle informací o předepisování přípravku Entocort se obvykle užívá v dávce 9 mg každé ráno k léčbě mírné až středně aktivní Crohnovy choroby po dobu až 8 týdnů.

U Crohnovy choroby, která je v klinické remisi, může být Entocort EC předepsán jako udržovací lék. V tomto případě se 6 mg užívá jednou denně po dobu až 3 měsíců. Po 3 měsících se neprokázalo, že by to mělo další přínos pro Crohnovu chorobu.

Použití

Přestože Entocort EC patří do třídy léků známých jako kortikosteroidy, může být účinnější a mít méně nežádoucích účinků než jiné léky v této kategorii.

Pokud vám chybí dávka

Pokud zapomenete užít dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Pokud by měla být vaše další dávka užita brzy, užijte tuto dávku. Nezdvojnásobujte dávku nebo neužívejte více než jednu dávku najednou.

Kdo by neměl užívat Entocort EC

Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli některý z následujících stavů:

• Jakýkoli stav, který potlačuje imunitní systém
• Šedý zákal
• Cukrovka (nebo rodinná anamnéza onemocnění)
• Glaukom (nebo rodinná anamnéza onemocnění)
• Vysoký krevní tlak
• Nemoc jater
• Osteoporóza
• Tuberkulóza
• Vředy

Vedlejší efekty

Největší rozdíl mezi přípravkem Entocort EC a jinými formulacemi steroidů spočívá v tom, že Entocort prochází horním gastrointestinálním traktem, aniž by došlo k uvolnění léku. Lék se neuvolňuje, dokud se nedostane do tenkého střeva, což znamená, že může působit na tamní zánět. Protože se nedostává přímo do krevního oběhu, způsobuje méně nežádoucích účinků než jiné formulace steroidních léků, které nemají tento faktor uvolňování.

Mezi časté nežádoucí účinky přípravku Entocort EC, které se vyskytly u více než 5% lidí užívajících během klinických studií, patří bolest hlavy, infekce dýchacích cest, nevolnost, bolesti zad, dyspepsie, závratě, bolesti břicha, plynatost, zvracení, únava, bolest.

Není známo, že by Entocort EC způsoboval jakékoli sexuální vedlejší účinky jak u mužů, tak u žen.

Interakce

Ketokonazol může interferovat se způsobem, jakým játra zpracovávají Entocort EC.

Grapefruit nebo grapefruitový džus mohou interagovat s přípravkem Entocort EC a mohou způsobit jeho větší uvolňování do krevního řečiště.

Bezpečnost během těhotenství

FDA klasifikovala Entocort EC jako drogu typu C. Účinek přípravku Entocort EC na nenarozené dítě nebyl rozsáhle studován. Entocort EC by měl být používán během těhotenství, pouze pokud je to zjevně nutné. Pokud otěhotníte během užívání přípravku Entocort EC, informujte předepisujícího lékaře. Entocort EC přechází do mateřského mléka a může ovlivnit kojence.

dodatečné informace

Lidé užívající přípravek Entocort EC by se měli vyhnout expozici každému, kdo má plané neštovice nebo spalničky nebo je očkován živým virem. Entocort může také potlačit reakci osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA) a může být nezbytná léčba před operací (včetně zubní chirurgie) nebo jinými stresujícími událostmi.